La FDA estadounidense (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia para, lo cual mencionó, es el primer dispositivo capaz de identificar el Covid-19 en muestras de aliento.
El analizador de aliento InspectIR coronavirus tiene un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano, comentó la agencia el jueves. Puede utilizarse en consultorios doctores, nosocomios y puestos móviles de pruebas.
El examen puede proveer resultados en menos de 3 min, sin embargo se necesita usarlo bajo la supervisión de un profesional autorizado de salud.
El médico Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos —siglas en inglés de la agencia—, comentó que el dispositivo es “un ejemplo bastante más de la inmediata innovación que se está produciendo con las pruebas de diagnóstico del COVID-19”.
La Administración de Alimentos y Medicamentos mencionó que el dispositivo tiene un 91.2% de exactitud en la identificación de muestras positivas y un 99.3% en la detección de muestras negativas.
“InspectIR prevé poder crear unos 100 artefactos por semana, todos los cuales podría ser empleado para evaluar alrededor de 160 muestras por día”, indicó la agencia. “Con este grado de producción, se prevé que la función de pruebas con la utilización del analizador de aliento InspectIR coronavirus incremente en unas 64 mil muestras al mes”, se informó.
